少皱眉多欢笑 | 小奇时间
2018年9月7日 作者:
少皱眉多欢笑 | 小奇时间
大家好,我是小奇。
今天小奇给大家讲个最近临床试验领域的新鲜事。
..............(人格分裂分界线)..............
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而且为了凑得彻底一点,小奇今天准备了两个新鲜事,以弥补听众老爷们上周五没见到小奇的缺憾。惊不惊喜?意不意外?
一个坏消息,一个好消息,大家想先听哪个?为了答(bao)谢(fu)刚才提问的读者,我们就先讲坏消息吧!
8月26日,在德国举办的欧洲心血管年会上,一些法国的研究者就用他们历时20年的真实世界观察研究(临床研究的一种)发现——眉间皱纹可能是心脏健康风险的红灯。
什么样的眉间皱纹?小奇在外文报道中给大家找了一张示意图:
这些科学家招募并跟踪了3200名成年志愿者,这些志愿者分布在32岁、42岁、52岁、62岁四个年龄起点。科学家在研究开始时对他们做了“皱纹评分”——从没有皱纹到大量深度皱纹(numerous deep wrinkles)给予0~3分的评分。在长达20年的跟踪中最终发现,2~3分的志愿者死于心脏疾病的风险是0分志愿者的9.6倍,是1分志愿者的5倍。
研究者坦言尚不知道这个面部特征与疾病风险关联的内在原因,但是建议将眉间皱纹这样显而易见的面部特征纳入到心血管疾病风险评估的范畴中去。
根据小奇不严谨、非专业、缺乏证据的臆测,恐怕原因也很简单——总是皱眉的人往往容易过分焦虑、悲观或是急躁,而这些情绪都是容易引发心血管疾病的。
所以没事不要皱眉,凡事也不要急躁或是悲观。因为下面这个就是临床试验领域里最新发生的一个重磅好消息。
9月5日,国家药品监督管理局发布,批准转移性结直肠癌治疗药物呋喹替尼胶囊(爱优特)上市。呋喹替尼胶囊是治疗晚期结直肠癌的抗癌新药,它诞生于上海张江实验室,完全由国内本土研发,历时12年,投资超过15亿元。它是境内外均未上市的创新药,通过我国的优先审评审批程序获准上市。
呋喹替尼是一个喹唑啉类小分子血管生成抑制剂,主要作用靶点是VEGFR激酶家族(VEGFR1、2和3)。它为转移性结直肠癌患者提供了新的治疗途径,可以显著延长接受过至少两次化疗方案但仍发生疾病进展的晚期结直肠癌患者的生存期。
结直肠癌是全球常见高发恶性肿瘤之一。在我国,其癌症发病率及死亡率均排在第五位,目前每年新发病例数超过37万,并呈持续上升趋势,而且其中近一半患者首诊即为晚期或由于手术后复发转移进入晚期疾病状态,无治愈机会。
呋喹替尼的上市一方面为这些患者带来了希望,同时更是我们国家本土药物研发能力逐渐苏醒和发展的见证。
更可喜的是,呋喹替尼并不是独苗。未来还会有很多我们国家本土自主研发的全球创新药物陆续上市。仅仅在上海,截止到今年8月底,就有32个尚未在国内外上市的1类新药的申请。这些都是在用事实告诉我们,我们国家的药物研发已经逐步启动,未来也会越来越好。
小奇希望周周都能有欣喜的临床试验故事与大家分享,也希望大家在生活中展眉欢笑,健康幸福!
感谢您对本期内容的阅读和收听。
参考资料:
https://health.usnews.com/health-care/articles/2018-08-27/new-wrinkle-in-heart-health-furrowed-brows-may-bode-ill
我就是小奇,是“临床研究促进公益基金”微信公众号的形象代言人。希望能够带着您和您的家人了解新药临床试验的真实世界,勇敢面对疾病,科学地寻求治疗新途径。
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